Giornata Mondiale Sindrome Fibromialgica 2016 - 12 maggio - Roma - Piazza Montecitorio

18-05-2016 14:32 - News Generiche

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Fin da subito collaborare a creare delle iniziative con una associazione Onlus mi ha riempito d´orgoglio e mi ha dato anche tante soddisfazioni morali. Seguo ormai da tre anni e con grande passione la sezione di Empoli dell´ AISF - Onlus (Associazione italiana Sindrome Fibromialgica) che ha sede a Milano ed è particolarmente attiva nel diffondere la conoscenza della malattia e con la quale sono tuttora in stretto contatto. L´idea di recarsi a Roma e precisamente in Piazza Montecitorio il giorno 12 maggio (giornata mondiale della Fibromialgia) è partita dall´idea di Anna Maria Tinacci (malata e referente) della sezione di Empoli per sensibilizzare le istituzioni attraverso i vari esponenti politici a prendersi carico dei malati fibromialgici perchè attualmente la malattia non è riconosciuta dal servizio sanitario nazionale.

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L´Associazione sta portando avanti questa battaglia giusta e fondamentale impegnandosi a seguire un percorso mirato ad affrontare l´argomento a trecentosessanta gradi.

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Tutto è cominciato la mattina presto con due pulmini messi a disposizione dalla Misericordia di Empoli e Certaldo che hanno accolto le iscritte della sezione di Empoli che si sarebbero unite a Roma con gli altri partecipanti provenienti da tutta Italia.

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La giornata è stata lunga ed impegnativa ma sicuri che sarebbe stata positiva. Le lancette del palazzo segnano le 12 esatte, la giornata entra nel vivo.

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La determinazione dei partecipanti nonostante la malattia non manca e il tutto fatto sempre con il sorriso.

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Arrivano i parlamentari. Molto disponibili e sensibili a capire la situazione dei malati fibromialgici.

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Mi sono sembrati anche molto interessati affinchè le istanze trasmesse e le richieste fatte siano in qualche modo soddisfatte.

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Il presidente dall´AISF dott. Sarzi Puttini è stato impegnato in colloqui con tutti i politici che ci hanno onorato con la loro presenza.

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Ci vorrà tempo, la politica purtroppo non ha tempi certi e neanche brevi. Ma il fatto di averne parlato e l´aver preso in carico le richieste fatte mi fa ben sperare che nel prossimo futuro si possano vedere risultati positivi e fattivi per aiutare il malato fibromialgico a tenere una qualità della vita degna e all´altezza di questo paese che si definisce civile. Ora sta alla coscienza di ognuno fare i passi necessari ed impegnarsi affinche tutto questo avvenga.

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Una menzione particolare e doverosa la devo fare ed è rivolta ad AnnaMaria Tinacci, responsabile dei malati della sezione di Empoli, promotrice di questa iniziativa che fin dal primo giorno ha sempre guardato avanti.

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Il suo impegno e la sua determinazione molte volte ci ha indicato la strada da seguire per questa causa.

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Nella giornata c´è stata una gradita e direi bellissima sorpresa. Ci ha raggiunto la bellissima e dolce Giusy Buscemi, attrice e miss Italia del 2012 che ha voluto essere presente e solidale con la nostra causa.

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Il nostro auspicio è che continui ad affiancarci, seguirci ed aiutare la nostra associazione.

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Infine non poteva mancare una foto ricordo. Tutti i partecipanti meritano un grande elogio per la loro presenza e il loro impegno e la loro determinazione affrontando le mille difficoltà che la loro malattia comporta. Grazie di cuore a tutti.

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Data ultima modifica: 21/06/2018

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